क्लीनरूम में फिल्ट्रेशन सिस्टम के विफल होने की संभावना सबसे अधिक क्यों होती है?
सफाई कक्ष कण नियंत्रण के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं, और निस्पंदन प्रणाली सीधे अंतिम सफाई स्तर निर्धारित करती है। यदि प्री-फ़िल्टर को अनुचित तरीके से चुना गया है, तो निस्पंदन के पहले चरण में कण अवरोधन दर कम होगी। परिणामस्वरूप, फाइनलहेपाdखेंpदुबलाaआईआरfİlter आपूर्तिकर्ताओंभारी भार सहन करता है, जिससे तेजी से रुकावट होती है, वायु प्रवाह कम हो जाता है, और अंततः आईएसओ सफाई मानकों को पूरा करने में क्लीनरूम की असमर्थता होती है।
इसके अलावा, कुछ कंपनियां "सार्वभौमिक" फिल्टर का उपयोग करती हैं, भले ही विभिन्न परिचालन स्थितियों (जैसे आर्द्रता, तापमान और निकास गैसों) के लिए अलग-अलग फिल्टर सामग्री की आवश्यकता होती है। यह एक प्रमुख कारण है कि कई क्लीनरूम परिचालन में आने के बाद बार-बार अलार्म या प्रदर्शन विफलताओं का अनुभव करते हैं।
फ़िल्टर चयन में सामान्य ग़लतफ़हमियाँ
ग़लतफ़हमी 1: प्री-फ़िल्टर के महत्व को नज़रअंदाज करना
कई परियोजनाएँ, लागत कम करने के प्रयास में, कम विशिष्टता स्थापित करती हैंwराख करने योग्यpदोबाराfİlterका कारखाना. परिणामस्वरूप, बड़े हवाई कणों को प्रारंभिक चरण में नहीं रोका जा सकता है, जिससे समग्र प्रणाली दक्षता में महत्वपूर्ण गिरावट आती है।
सही दृष्टिकोण उच्च-क्षमता, उच्च{{1}शक्ति) स्थापित करना हैcअनुकूलित pलीटेड प्री-फ़िल्टरडाउनस्ट्रीम फिल्टर के जीवनकाल को बढ़ाने के लिए सिस्टम इनलेट पर।
ग़लतफ़हमी 2: बेमेल HEPA फ़िल्टर विशिष्टताएँ
क्लीनरूम वर्गीकरण जितना ऊँचा होगा, आवश्यकताएँ उतनी ही अधिक कठोर होंगीहेपाmआरंpदुबलाaआईआरfİlter निर्माताओंदक्षता और वायु प्रवाह प्रतिरोध। यदि वास्तविक वायु प्रवाह चयनित फ़िल्टर से मेल नहीं खाता है, तो कई समस्याएं हो सकती हैं: बढ़ा हुआ दबाव अंतर, अपर्याप्त वायु प्रवाह, कुछ क्षेत्रों में आईएसओ मानकों को पूरा करने में विफलता, और अस्थिर कण गणना।
ग़लतफ़हमी 3: विशेष पर्यावरणीय आवश्यकताओं की अनदेखी
कुछ उत्पादन प्रक्रियाएँ उच्च तापमान या रासायनिक गैसें उत्पन्न करती हैं। ऐसे वातावरण में, सामान्य -उद्देश्यीय फिल्टर पुराने हो जाएंगे या जल्दी ही विफल हो जाएंगे, जिससे थोड़े समय में ही क्लीनरूम की प्रभावशीलता कम हो जाएगी। इसलिए, इलेक्ट्रॉनिक्स, फार्मास्यूटिकल्स, लिथियम बैटरी विनिर्माण और खाद्य प्रसंस्करण जैसे विशिष्ट उद्योगों के लिए उपयुक्त फ़िल्टर सामग्री का चयन करना आवश्यक है।
उचित फ़िल्टर चयन के माध्यम से यह कैसे सुनिश्चित करें कि साफ़-सफ़ाई कक्ष लगातार मानकों को पूरा करते हैं
आईएसओ क्लीनरूम मानकों की आवश्यकताओं के अनुसार निस्पंदन प्रणाली विकसित करें।
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आईएसओRखाना |
अनुशंसितFİlterCअभिप्राय |
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आईएसओ 8-7 |
प्री फ़िल्टर+मध्यम दक्षता एयर फ़िल्टर |
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आईएसओ 6-5 |
प्री फ़िल्टर+मध्यम दक्षता एयर फ़िल्टर+HEPA एयर फ़िल्टर |
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आईएसओ 4-3 |
मल्टी-स्टेज फिल्ट्रेशन + यूएलपीए एयर फिल्टर |
वास्तविक परिचालन स्थितियों पर विचार करें: तापमान, आर्द्रता, वायु प्रवाह और रासायनिक संदूषण
विशेष रूप से उच्च तापमान वाले वातावरण में, सामग्री विरूपण और वायु रिसाव को रोकने के लिए उच्च तापमान प्रतिरोधी एयर फिल्टर चुनें।
नियमित रूप से दबाव अंतर की जाँच करें और फ़िल्टर प्रतिस्थापन चक्र को समायोजित करें
एक उच्च दबाव अंतर निम्नलिखित संकेत दे सकता है:
फ़िल्टर अवरोध
ख़राब फ़िल्टर गुणवत्ता
अपर्याप्त वायुप्रवाह
यदि कोई असामान्यता होती है, तो फ़िल्टर को तुरंत बदलें या फ़िल्टर विनिर्देश को अपग्रेड करें।
सही फ़िल्टर चयन का मूल्य
उचित फ़िल्टर चयन के साथ, क्लीनरूम लगातार अपने लक्ष्य आईएसओ मानकों को प्राप्त कर सकते हैं, फ़िल्टर जीवनकाल को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकते हैं और उपभोग्य लागत को कम कर सकते हैं। साथ ही, यह ऊर्जा की खपत कम करता है और पंखे प्रणाली पर भार कम करता है।
इसके अलावा, बार-बार क्लीनरूम समायोजन से होने वाले नुकसान को कम करके, कंपनियां उत्पादन दक्षता और उत्पाद उपज में सुधार कर सकती हैं।
कई कंपनियों ने अपने एयर फिल्टर को उपयुक्त मॉडलों से बदलकर न्यूनतम लागत पर लंबे समय से चले आ रहे अनुपालन मुद्दों को हल कर लिया है।
निष्कर्ष
चाहे आपकी सुविधा उपयोग करती हो fएकfİlteruएनआईटीयह चीन में बना है, केंद्रीय एचवीएसी सिस्टम, या स्थानीयकृत शुद्धिकरण इकाइयां, एयर फिल्टर समग्र क्लीनरूम प्रदर्शन के लिए महत्वपूर्ण हैं।
यदि आपका क्लीनरूम लगातार आईएसओ मानकों से कम हो रहा है, तो आपको पूरे सिस्टम को फिर से बनाने के बजाय केवल अपने फ़िल्टर चयन का पुनर्मूल्यांकन करने की आवश्यकता हो सकती है।
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